Slovenia - slovensk - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

deksketoprofen; tramadol - filmsko obložena tableta - deksketoprofen 25 mg / 1 tableta  tramadol65,88 mg / 1 tableta; tramadol 65,88 mg / 1 tableta - tramadol in deksketoprofen

Slovenia - slovensk - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

deksketoprofen; tramadol - filmsko obložena tableta - deksketoprofen 25 mg / 1 tableta  tramadol65,88 mg / 1 tableta; tramadol 65,88 mg / 1 tableta - tramadol in deksketoprofen

Slovenia - slovensk - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

deksketoprofen; tramadol - filmsko obložena tableta - deksketoprofen 25 mg / 1 tableta  tramadol65,88 mg / 1 tableta; tramadol 65,88 mg / 1 tableta - tramadol in deksketoprofen

Slovenia - slovensk - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

leo pharma a/s - betametazon; kalcipotriol - mazilo - betametazon 50 µg / 1 g  kalcipotriol50 µg / 1 g; kalcipotriol 50 µg / 1 g - kalcipotriol, kombinacije

Slovenia - slovensk - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

leo pharma a/s - betametazon; kalcipotriol - mazilo - betametazon 50 µg / 1 g  kalcipotriol50 µg / 1 g; kalcipotriol 50 µg / 1 g - kalcipotriol, kombinacije

Slovenia - slovensk - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

pharmagan, d.o.o. - kalcipotriol - mazilo - kalcipotriol 50 µg / 1 g - kalcipotriol

Den europeiske union - slovensk - EMA (European Medicines Agency)

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - imunosupresivi - revmatoidni arthritistrudexa v kombinaciji z metotreksatom, je indicirano za:zdravljenje zmerno do hudo aktivnega revmatoidnega artritisa pri odraslih bolnikih, kadar je odziv na bolezni-spreminjanje anti-revmatičnih drog, vključno z metotreksatom je nezadostna. zdravljenje hude, aktivne in postopno revmatoidni artritis pri odraslih, ki še niso bila obdelana z metotreksatom. trudexa lahko podana kot monotherapy v primeru nestrpnost do metotreksatom ali ko nadaljnje zdravljenje z metotreksatom ni primerno. trudexa je dokazano, da zmanjša stopnjo napredovanja skupno škodo, merjeno z x-ray in izboljšati telesno funkcijo, če bi imeli v kombinaciji z metotreksatom. psoriatični arthritistrudexa je primerna za zdravljenje aktivnega in postopno psoriatičnega artritisa pri odraslih, ko je odgovor na prejšnje bolezni spreminjajo anti-revmatičnih zdravljenja z zdravili je bila neustrezna. ankilozirajoči spondylitistrudexa je indiciran za zdravljenje odraslih s hudo aktivno ankilozirajoči spondilitis, ki so imeli nezadosten odgovor na konvencionalne terapije. crohnova diseasetrudexa je indiciran za zdravljenje hude, aktivne crohnovo boleznijo, pri bolnikih, ki se niso odzvali, kljub temu polno in ustrezni tečaj zdravljenja s kortikosteroidi in/ali immunosuppressant; ali, ki ne prenašajo ali imajo medicinske kontraindikacije za takšne terapije. za indukcijsko zdravljenje, trudexa je treba v kombinaciji z cortiocosteroids. trudexa lahko podana kot monotherapy v primeru nestrpnost do kortikosteroidi ali ko je nadaljevalo zdravljenje s kortikosteroidi ni primerno (glej poglavje 4.

Den europeiske union - slovensk - EMA (European Medicines Agency)

jensonr+ limited - ivabradinijev klorid - angina pectoris; heart failure - srčna terapija - simptomatsko zdravljenje kronične stabilne angine pektoris pri bolnikih s koronarno arterijo odraslih s normalnim sinusnim ritmom in srčnim utripom ≥ 70 bpm. ivabradine je indicirano: - pri odraslih ni mogoče prenašati ali z kontraindikacij, z uporabo beta-blokatorji - ali v kombinaciji z zaviralci beta v neustrezno nadzorovano z optimalno beta-blocker odmerka bolniki. zdravljenje kroničnega srčnega popuščanja ivabradine navedena v kronično srčno popuščanje nyha ii do iv razreda z sistolični disfunkcija, pri bolnikih v sinusni ritem in katerih srčni utrip je ≥ 75 bpm, v kombinaciji s standardno zdravljenje, vključno z zdravljenjem s beta-blocker ali kdaj je terapija beta-blocker kontraindiciran ali ne prenaša.

Den europeiske union - slovensk - EMA (European Medicines Agency)

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - humani fibrinogen, humani trombin - hemostaz, kirurški - antihemoragije - podporno zdravljenje, kjer standardne kirurške tehnike ne zadoščajo za izboljšanje haemostasis. raplixa je treba uporabljati v kombinaciji z odobrenim želatina goba. raplixa je navedeno v odrasli nad 18 let.